Gobierno cambia reglas para medicamentos y pone la lupa sobre las EPS

El Gobierno nacional prepara nuevos mecanismos de control sobre los medicamentos, tratamientos y servicios de salud que se financian por fuera de los recursos habituales de las EPS. Las disposiciones comenzarán a regir el 7 de diciembre de 2026 y buscan mejorar la trazabilidad de las fórmulas médicas, las entregas y los pagos dentro del sistema sanitario.

Los cambios están establecidos en la Resolución 1816 de 2026 del Ministerio de Salud, que modifica los procedimientos para formular, autorizar, suministrar y hacer seguimiento a estos servicios. La actualización también contempla una revisión de los mecanismos de pago y de los recursos destinados a cubrir las atenciones.

La implementación tendrá un periodo de preparación hasta el 6 de diciembre. Durante ese tiempo, las EPS, hospitales, clínicas, proveedores y demás entidades deberán adecuar sus procesos. Además, el Ministerio realizará ajustes en MIPRES, la plataforma en la que los profesionales sanitarios registran determinadas prescripciones, junto con pruebas técnicas y jornadas de capacitación.

Uno de los propósitos de la reforma administrativa es fortalecer la verificación de que los medicamentos y tratamientos formulados efectivamente sean entregados a los pacientes, así como mejorar el control sobre los recursos utilizados para financiarlos.

No obstante, el Ministerio advirtió que las entidades responsables deben garantizar la continuidad de la atención. Las modificaciones en los procedimientos no pueden convertirse en excusas para retrasar medicamentos, suspender tratamientos o imponer nuevas barreras a quienes necesitan servicios de salud. El cumplimiento de esta obligación será clave durante la transición hacia el nuevo modelo de seguimiento y control.